Fue llevado a su pediatra, enviado al hospital y dado de alta. Al día siguiente, los Bomberos tuvieron que llevarlo de regreso al hospital. Después de insistir en que le hicieran pruebas adicionales, le dijeron que tenía encefalitis debido a la picadura de un mosquito. Pasaron cinco largos meses y su hijo todavía estaba en cuidados intensivos (UCI). Lo colocaron en una cuna que parecía una jaula; este fue un momento muy agotador, deprimente y muy difícil para ella y su familia.
Holiday Party 2023
HIstoria
Nuestro trabajo
Fundadora / CEO de la Organización , Elsa Murguia Clarke, conoce de primera mano los desafíos que enfrentan los padres , ya que ella misma está en su lugar
Su hijo, Robert Alfonso Clarke Murguía, nació como un niño sano de inteligencia normal en 1997. En octubre de 2000, su pesadilla comenzó cuando él desarrolló una fiebre de 104.
Su hijo, que hablaba dos idiomas, perdió la capacidad de hablar y caminar. Comenzó a experimentar convulsiones que causaron que sus ojos se perdieran en el espacio, babeara por todas partes y sufriera daños en sus lóbulos temporales.
Alfonso fue diagnosticado con un trastorno de encefalitis viral, autismo, trastorno global del desarrollo, disfasia y presión arterial alta. Su hijo también sufre de diferentes tipos de convulsiones como grand mal and drop seizures, así como también problemas severos de comportamiento.
Esta situación le puede pasar a cualquiera y puede cambiar la vida de una familia de un día para otro.
Debido a las complicaciones médicas de Alfonso, Elsa tuvo que aprender de inmediato cómo cuidar a un niño con necesidades especiales. Ella le prometió a Dios que si Alfonso recuperaba la capacidad de caminar y hablar nuevamente, ella ayudaría a los padres y guardianes de niños y adultos con necesidades especiales 100% gratis. Debido al conocimiento y la experiencia que ha adquirido durante los últimos diecisiete años, Elsa decidió que quería ayudar a los padres / guardianes en situaciones similares.
Además de cuidar a su hijo, Elsa ayuda a los padres / guardianes de niños y adultos con necesidades especiales, menores y mayores de 21 años, a través de Miami Family Friendly Hands, abogando, educando, empoderando y ayudándoles a obtener servicios u otra asistencia para sus hijos. (100% gratis).
Elsa organiza conferencias, sesiones de capacitación y participa en numerosos comités que se esfuerzan por alcanzar objetivos comunes dentro de la comunidad. Ha desarrollado muchas relaciones positivas en la comunidad con agencias gubernamentales, compañeros defensores, funcionarios gubernamentales y representantes electos dedicados a mejorar la vida de las personas con necesidades especiales.
Elsa dice: “Siempre ten fe y cree”. Ella ama y disfruta a su hijo, y cree que Alfonso es lo primero y su discapacidad es lo segundo. Además, en su diccionario de la vida, la palabra “no puedo” no existe. Confía en que con perseverancia, fe, amor y una actitud positiva todo es posible.
